人源化ACE2新冠小鼠模型钜惠来袭
- 2022-06-21
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近日，广州市妇女儿童医疗中心优生围产研究所李卫研究组联合南京医科大学郭雪江研究组，中国科学院动物研究所实验动物中心多曙光博士，北京市耳鼻咽喉科研究所张罗研究组在Journal of Cell Biology杂志上在线发表了题为 SARS-CoV-2 ORF10 impairs cilia by enhancing CUL2ZYG11B activity的研究论文，揭示了SARS-CoV-2 ORF10通过促进 CUL2ZYG11B泛素连接酶的活性，加速鞭毛转运蛋白IFT46的降解，从而破坏纤毛组装和功能维持的作用机制。本研究中使用的人源化ACE2小鼠模型是由中科院动物研究所研发，并与北京华阜康生物科技股份有限公司合作推广。为回馈广大科研用户，现推出hACE2-KI和mRosa26-PGK-hACE2两种人源化ACE2小鼠买一赠一活动！即日起，凡购买新冠小鼠1只，即赠送1只！数量有限，不要错过！
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参考文献：
[1] Li H, Zhang Y, Li D et al.Enhanced protective immunity against SARS-CoV-2 elicited by a VSV vector expressing a chimeric spike protein.Signal Transduct Target Ther. 2021 Nov 10;6(1):389. doi: 10.1038/s41392-021-00797-9.
[2]Liying Wang,Chao Liu,Bo Yang et al. SARS-CoV-2 ORF10 impairs cilia by enhancing CUL2ZYG11B activity. J Cell Biol (2022) 221 (7): e202108015.
[3] Limin S Ding, Yuhang Zhang,Dan Wen et al. Growth, Antigenicity, and Immunogenicity of SARS-CoV-2 Spike Variants Revealed by a Live rVSV-SARS-CoV-2 Virus.Front Med (Lausanne). 2022 Jan 7;8:793437.
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人源化ACE2小鼠支持发表的文章数据
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人源化ACE2小鼠支持发表的文章数据
1.接种免疫rVSV-SARS-CoV-2或rVSV-SARS-CoV/2-RBD的hACE2小鼠攻毒SARS-CoV-2后的保护效果[1]
hACE2 小鼠接受单次i.m.rVSV-SARS-CoV-2或rVSV-SARS-CoV/2-RBD的剂量均能完全防止SARS-CoV-2攻击，而肺部没有明显损伤。
2. SARS-CoV-2ORF10感染会损害hACE2小鼠气管纤毛[2]
应用hACE2小鼠接种rVSV-SWT、rVSV-SAlpha 和 rVSV-SBeta疫苗，评估它们的免疫原性[3]
携带 SARS-CoV-2 S 蛋白的突变可以作为改进的免疫原用于下一代疫苗设计。
参考文献：
[1] Li H, Zhang Y, Li D et al.Enhanced protective immunity against SARS-CoV-2 elicited by a VSV vector expressing a chimeric spike protein.Signal Transduct Target Ther. 2021 Nov 10;6(1):389. doi: 10.1038/s41392-021-00797-9.
[2]Liying Wang,Chao Liu,Bo Yang et al. SARS-CoV-2 ORF10 impairs cilia by enhancing CUL2ZYG11B activity. J Cell Biol (2022) 221 (7): e202108015.
[3] Limin S Ding, Yuhang Zhang,Dan Wen et al. Growth, Antigenicity, and Immunogenicity of SARS-CoV-2 Spike Variants Revealed by a Live rVSV-SARS-CoV-2 Virus.Front Med (Lausanne). 2022 Jan 7;8:793437.
